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Nombre:

Rabdomiosarcoma

Frecuencia: Rara

Supervivencia: Media

Sistema o Aparato: Locomotor

Sistema o Aparato secundario:

Gráfico:

Imagen:

Información: El rabdomiosarcoma es un tumor maligno de tejido blando de origen musculoesquelético que puede formarse virtualmente en cualquier parte del cuerpo (1). Es el tumor de partes blandas más frecuente en los niños, con una incidencia de un 38% en cabeza y cuello. El rabdomiosarcoma más frecuente es el embrionario y se presenta generalmente en niños menores de 6 seis años de edad. Por otro lado, el alveolar se observa en niños mayores de 6 años, y representa alrededor del 20 por ciento de la totalidad de los casos. Se ha demostrado que en cabeza y cuello el rabdomiosarcoma embrionario es discretamente más frecuente que el alveolar (2).
La mayoría de los casos se presenta de forma esporádica sin ningún factor de riesgo o de predisposición reconocible, a pesar que una pequeña porción de estos están relacionados con factores genéticos. Es una enfermedad curable en la mayoría de los niños que reciben terapia de modalidad combinada, con una supervivencia de más del 70% a los 5 años después de realizado el diagnóstico. (3)

***

El rabdomiosarcoma infantil es una enfermedad por la cual se forman células malignas (cancerosas) en el tejido muscular.

El rabdomiosarcoma es un tipo de sarcoma. El sarcoma es un cáncer del tejido blando (por ejemplo, un músculo), del tejido conjuntivo (por ejemplo, tendones o cartílagos) y del hueso. Por lo general, el rabdomiosarcoma comienza en los músculos que se insertan en los huesos y que ayudan a mover el cuerpo. El rabdomiosarcoma es el tipo más común de sarcoma que se presenta en los tejidos blandos de los niños. Puede presentarse en muchos lugares del cuerpo.

Hay tres tipos principales de rabdomiosarcoma:

Embrional. Este tipo se presenta con más frecuencia en el área de la cabeza y el cuello, o en los órganos genitales y urinarios. Es el tipo más común.
Alveolar. Este tipo se presenta con más frecuencia en los brazos o piernas, pecho, abdomen o en el área genital o anal. Por lo general, se presenta en la adolescencia.
Anaplásico. Este tipo se presenta con poca frecuencia en los niños.


http://www.meb.uni-bonn.de/cancernet/spanish/100759.html
http://www.healia.com/cancer-information/index.php/summary/CDR0000579418/Rabdomiosarcoma-infantil-Tratamiento-PDQ
http://www.revistapediatria.cl/vol3num1/14.htm

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