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Tipo: Inmunoterapias

En este grupo se incluyen todos aquellos medicamentos capaces de estimular el sistema inmune del propio paciente para que éste sea capaz de reconocer y combatir las células enfermas. Algunos expertos los consideran una forma diferente de tratamiento al margen de la quimioterapia. La primera evidencia de 'inmunoterapia' data de finales del siglo XIX, en 1892, cuando William Cloey, un cirujano neoyorquino apreció una regresión espontánea del sarcoma entre aquellos de sus pacientes que habían padecido previamente una infección bacteriana.

Categoría:

Categoría 2: Inmunoestimulantes

Se denomina inmunoestimulantes a las substancias que tienen la capacidad de activar células blancas sanguíneas (leucocitos) posibilitando al organismo tener mayor resistencia a las infecciones virales, bacterianas, hongos y parásitos.

Los inmunoestimuladores son sustancias (fármacos y nutrientes) que estimulan el sistema inmunitario induciendo activación o aumentando la actividad de cualquiera de sus componentes.

Hay dos categorías principales de inmunoestimuladores:

Los inmunoestimuladores específicos son aquellos que proporcionan especificidad antigénica en la respuesta inmune, como las vacunas o cualquier antígeno.

Los inmunoestimuladores no específicos son aquellos que actúan independientemente de la especificidad antigénica para aumentar la respuesta inmune de otro antígeno o estimular componentes del sistema inmunitario sin especificidad antigénica, como los adyuvantes y los inmunoestimuladores no específicos.

http://es.wikipedia.org/wiki/Inmunoestimulador

Diana:

Nombre:

BGLP40

Comercial:

ONT-10 ®

Estado: Experimentación

Tratamientos con base científica que actualmente están en fase de experimentación o todavía no usados en humanos.

Tecnología: Liposoma-PEG

Foto:

Fórmula:

Gráfico:

Información: ONT-10 is a therapeutic vaccine designed to direct an individual's immune system to identify and destroy cancer cells. ONT-10 is a liposomal formulated vaccine composed of a 43 amino acid glyocoprotein sequence of the tumor associated antigen MUC-1 and the novel, synthetic adjuvant, PET-Lipid A, which is proprietary to Oncothyreon.

ONT-10 is designed to produce both an antibody and a T-cell immune response to cancer cells that express the MUC-1 target. Oncothyreon filed an Investigational New Drug application for ONT-10 in December 2011 (View press release) and initiated a Phase 1 clinical trial in March 2012 (View press release).

Preclinical results on ONT-10 were presented at the American Association for Cancer Research Conference in 2011 ( View press release | View poster). Results demonstrated that administration of ONT-10 produced a robust antibody response in mice that was specific for human tumor MUC-1. A strong cellular immune response directed to the target was also shown. ONT-10 blocked the growth of two different tumors expressing human MUC-1 in murine models, with a high proportion of animals tumor free at the conclusion of the experiment. Additionally, the adjuvant component of ONT-10, PET-Lipid A, a fully synthetic toll like receptor 4 (TLR4) agonist developed by Oncothyreon, was shown to have enhanced potency compared to the adjuvant monophosphoryl lipid A (MPL).

http://www.oncothyreon.com/pipeline/vaccines/ONT-10/overview.html

El ONT-10 de Oncothyreon, datos preclínicos PX-866 presentó en la reunión de AACR
Published on April 4, 2011 at 7:35 AM ·

Oncothyreon Inc. (Nasdaq: ONTY) anunció hoy la presentación de los datos preclínicos para ONT-10, una vacuna terapéutica dirigida en los cánceres que expresaban MUC1, y PX-866, su inhibidor irreversible de la cinasa del fosfatidilinositol 3 (PI3K), en la Asociación Americana de la reunión de la Investigación de Cáncer en Orlando, la Florida.

ONT-10

ONT-10 es una vacuna terapéutica que apunta MUC1 que se ha diseñado para estimular las armas humorales y celulares de la inmunorespuesta. Los Resultados presentados en la reunión demostraron que la administración de ONT-10 produjo una reacción robusta del anticuerpo en ratones que era específica para el tumor humano MUC1. Una inmunorespuesta celular fuerte dirigida a la meta también fue mostrada. ONT-10 cegó el incremento de dos diversos tumores que expresaban MUC1 humano en modelos murine, con una parte elevada del tumor de los animales libremente al final del experimento. Además, el componente complementario de ONT-10, Animal-Lípido A, un peaje completo sintetizado como el agonista del receptor 4 (TLR4) descubierto por Oncothyreon, fue mostrado para haber aumentado la potencia comparada al lípido complementario A (MPL) del monophosphoryl.

“Estos datos preclínicos validan nuestra hipótesis que el antígeno presente en ONT-10 estimula ambas armas del determinante de la inmunorespuesta,” dijeron a Scott Peterson, Ph.D., Vicepresidente de la Investigación y desarrollo en Oncothyreon. “Estamos observando hacia adelante a comenzar nuestra primera juicio clínica con ONT-10 tarde este año con una meta de replegar estos datos en hombre.”

PX-866

PX-866 es una pasta oral, pequeña de la molécula diseñada para inhibir la actividad de PI3K, un componente de un camino importante de la transmisión de señales de la supervivencia de la célula. Los Datos presentados en la reunión se refirieron a la eficacia de PX-866 solamente o conjuntamente con docetaxel o cetuximab en los modelos humanos pacientes directos del xenograft del tumor (DPTM) del carcinoma de células escamosas de la carga y del cuello (SCCHN) desarrollados por el laboratorio del Dr. Antonio Jimeno en la Universidad de la Facultad de Medicina de Colorado. Estos modelos mantienen la histología del tumor y se adaptan determinado a la evaluación preclínica de la terapéutica nueva del cáncer. PX-866 era igual o superior al docetaxel en la reducción de incremento del tumor en dos de cuatro DPTM y a igual o a superior al cetuximab en cada uno de cuatro DPTM. La combinación de PX-866 más docetaxel era superior a la única terapia del agente en tres de cuatro DPTM, mientras que la combinación con el cetuximab era superior a la única terapia del agente en dos de cuatro DPTM. Los datos fueron presentados por Daniel W. Bowles, M.D., Universidad de la Facultad de Medicina de Colorado, Aurora, Colorado.

“Estos datos son fuertemente de apoyo de nuestras juicios en curso de la Fase el 1/2 de PX-866 conjuntamente con o docetaxel o cetuximab,” dijo a Diana Hausman, M.D., Vicepresidente del Revelado Clínico en Oncothyreon. “La Fase 2 porciones de cada uno de estas juicios incluyen a pacientes que alistan de una arma con SCCHN.”

SOURCE Oncothyreon Inc.

http://www.news-medical.net/news/20110404/15304/Spanish.aspx?page=2

http://www.oncothyreon.com/pdfs/ONT-10/AACR-poster.pdf

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