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Tipo: Inmunoterapias

En este grupo se incluyen todos aquellos medicamentos capaces de estimular el sistema inmune del propio paciente para que éste sea capaz de reconocer y combatir las células enfermas. Algunos expertos los consideran una forma diferente de tratamiento al margen de la quimioterapia. La primera evidencia de 'inmunoterapia' data de finales del siglo XIX, en 1892, cuando William Cloey, un cirujano neoyorquino apreció una regresión espontánea del sarcoma entre aquellos de sus pacientes que habían padecido previamente una infección bacteriana.

Categoría: Viroterapia

La viroterapia consiste en el uso de virus modificados genéticamente para que infecten y se repliquen selectivamente células tumorales, (virus oncolíticos). Las células tumorales infectadas con los virus oncolíticos son destruidas. Estas células generan nuevas partículas virales que infectan tejidos tumorales adyacentes. Virus como: adenovirus, herpesvirus o influenza pueden transformarse en oncolíticos modificando:

La superficie del virus para que reconozca y penetre sólo las células tumorales.
Produciendo virus que sólo se replican en células con ausencia de genes supresores de tumores (p53, por ejemplo).
Virus que se replican sólo en presencia de características específica de tumores (expresión de alfa-fetoproteína por ejemplo).

Se han modificado tanto el virus del sarampión como el virus del Herpes simple I. Gracias a la manipulación genética, podemos hacer que éstos, se repliquen solo en células cancerosas o que las infecte solo a ellas para hacer de señal y que nuestro sistema inmune pueda matarlas.

Por otro lado, están los virus que se emplean como 'vehículos' "que llevan genes a los tumores", señala Hidalgo. Dentro de estos genes existe una gran variedad: pueden ser supresores de tumores, como p53, o genes suicidas, que aumentan la sensibilidad de las células a un fármaco concreto que al ser administrado las mata.

Diana:

Nombre:

JX-594 y siRNAs

Comercial:

Estado: Experimentación

Tratamientos con base científica que actualmente están en fase de experimentación o todavía no usados en humanos.

Tecnología: Convencional

Foto:

Fórmula:

Gráfico:

Información: Intravenous delivery of a multi-mechanistic cancer-targeted oncolytic poxvirus in humans

Nature
477,
99–102
(01 September 2011)
doi:10.1038/nature10358

Received
25 February 2011
Accepted
05 July 2011
Published online
31 August 2011

The efficacy and safety of biological molecules in cancer therapy, such as peptides and small interfering RNAs (siRNAs), could be markedly increased if high concentrations could be achieved and amplified selectively in tumour tissues versus normal tissues after intravenous administration. This has not been achievable so far in humans. We hypothesized that a poxvirus, which evolved for blood-borne systemic spread in mammals, could be engineered for cancer-selective replication and used as a vehicle for the intravenous delivery and expression of transgenes in tumours. JX-594 is an oncolytic poxvirus engineered for replication, transgene expression and amplification in cancer cells harbouring activation of the epidermal growth factor receptor (EGFR)/Ras pathway, followed by cell lysis and anticancer immunity1. Here we show in a clinical trial that JX-594 selectively infects, replicates and expresses transgene products in cancer tissue after intravenous infusion, in a dose-related fashion. Normal tissues were not affected clinically. This platform technology opens up the possibility of multifunctional products that selectively express high concentrations of several complementary therapeutic and imaging molecules in metastatic solid tumours in humans.

http://www.nature.com/nature/journal/v477/n7362/full/nature10358.html

JX-594 y siRNA. Virus y moleculas para el tratamiento del cancer


Con el creciente potencial del ARN de interferencia como estrategia terapéutica se precisan nuevos métodos no invasivos para seguir cómo el RNAi llega a su destino.

La eficacia de moléculas biológicas, tales como péptidos y ARN pequeño de interferencia (siRNAs), en el tratamiento del cáncer, podría aumentar considerablemente si se puede lograr que altas concentraciones se puedan aplicar de manera selectiva en los tejidos tumorales sin actuar sobre tejidos sanos, tras una administración intravenosa.

Esto no se ha podido alcanzar hasta ahora en los seres humanos. La hipótesis es que un poxvirus, un derivado de la vacuna contra la viruela, podría ser utilizado como un vehículo mediante administración intravenosa para el transporte de las moléculas biológicas a los tumores.

El virus, denominado JX-594, depende de una vía química, común en algunos tipos de cáncer, para poder multiplicarse.

JX-594 es un poxvirus oncolítico diseñado para este proposito. En un ensayo clínico se muestra que JX-594 infecta selectivamente, se replica y actua sobre los productos transgénicos del tejido canceroso después de la infusión intravenosa. Los tejidos sanos no se vieron afectados clínicamente.

Esta tecnología abre la posibilidad de productos multifuncionales que selectivamente transportan altas concentraciones terapéuticas para actuar sobre tumores sólidos en humanos.

http://arteyciencianet.blogspot.com/2011/09/jx-594-y-sirna-virus-y-moleculas-para.html#.TudlcvLnsm8

Cánceres indicados:

Cáncer de colon
Cáncer de endometrio
Cáncer de recto

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