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Tipo: Inmunoterapias

En este grupo se incluyen todos aquellos medicamentos capaces de estimular el sistema inmune del propio paciente para que éste sea capaz de reconocer y combatir las células enfermas. Algunos expertos los consideran una forma diferente de tratamiento al margen de la quimioterapia. La primera evidencia de 'inmunoterapia' data de finales del siglo XIX, en 1892, cuando William Cloey, un cirujano neoyorquino apreció una regresión espontánea del sarcoma entre aquellos de sus pacientes que habían padecido previamente una infección bacteriana.

Categoría: Interferones

Las citocinas son productos liberados por una célula que ejerce actividad biológica sobre otras células o sobre sí misma y son producidos en respuesta a varios estímulos endógenos o exógenos.

http://es.wikipedia.org/wiki/Citocina

Destacamos:

* Interferones. Familia de proteinas que muestran actividad antiviral, antitumoral, inmunomoduladora y diferenciadora de células.

http://inmunologiaenlinea.es/index.php?option=com_content&view=article&id=79:citocinas-y-quimiocinas&catid=43:citocinasquimiocinas&Itemid=126

Categoría 2: Inmunoestimulantes

Se denomina inmunoestimulantes a las substancias que tienen la capacidad de activar células blancas sanguíneas (leucocitos) posibilitando al organismo tener mayor resistencia a las infecciones virales, bacterianas, hongos y parásitos.

Los inmunoestimuladores son sustancias (fármacos y nutrientes) que estimulan el sistema inmunitario induciendo activación o aumentando la actividad de cualquiera de sus componentes.

Hay dos categorías principales de inmunoestimuladores:

Los inmunoestimuladores específicos son aquellos que proporcionan especificidad antigénica en la respuesta inmune, como las vacunas o cualquier antígeno.

Los inmunoestimuladores no específicos son aquellos que actúan independientemente de la especificidad antigénica para aumentar la respuesta inmune de otro antígeno o estimular componentes del sistema inmunitario sin especificidad antigénica, como los adyuvantes y los inmunoestimuladores no específicos.

http://es.wikipedia.org/wiki/Inmunoestimulador

Diana:

Nombre:

Peginterferón Alfa 2A

Comercial:

Pegasys ®

Estado: Experimentación

Tratamientos con base científica que actualmente están en fase de experimentación o todavía no usados en humanos.

Tecnología: Liposoma-PEG

Foto:

Fórmula:

Gráfico:

Información: Los interferones son sustancias que se producen de forma natural en células del organismo. Activan las defensas fisiológicas y controlan el crecimiento celular, atacando a las células infectadas o a las células cancerosas.

En base al lugar de producción en el organismo y a técnicas de identificación, se han distinguido tres tipos de interferones: alfa, beta y gamma. En terapéutica se utilizan variantes biosintéticas de interferón que no siempre coinciden con las naturales.

El peginterferon alfa-2A presenta un mecanismo de acción similar al interferón alfa-2A. Sin embargo, al estar unido a una molécula de polietilenglicol, permanece en el organismo durante más tiempo y permite ser administrado una vez a la semana.
¿Para qué se utiliza?

Hepatitis C crónica.

¿Cómo se utiliza?

El peginterferón alfa-2A sólo se puede utilizar bajo estricto control médico. En España peginterferón alfa-2A existe comercializado para su administración subcutánea (mediante inyección debajo de la piel) en forma de jeringas precargadas. La dosis adecuada de peginterferón alfa-2A puede ser diferente para cada paciente. A continuación se indican las dosis más frecuentemente recomendadas. Pero si su médico le ha indicado otra dosis distinta, no la cambie sin consultar con él o con su farmacéutico.

Dosis subcutánea en adultos:

180 mcg a la semana, solo o en combinación con ribavirina oral.

Si el funcionamiento del hígado está muy alterado o si se producen efectos adversos sanguíneos, puede ser necesario disminuir la dosis de peginterferón alfa-2A. No se recomienda el uso de peginterferón alfa-2A en niños.

En caso de administrarse la dosis usted mismo, debe seguir atentamente las instrucciones que acompañan al medicamento sobre cómo preparar la inyección, cómo administrarla y dónde depositar las jeringas usadas. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
¿Qué precauciones deben tenerse?

Las jeringas precargadas deben usarse solamente una vez y tirar el contenido si sobrara.
Deberá desechar el medicamento si ha cambiado de color, si presenta partículas en suspensión o si ha sido conservado en condiciones inadecuadas.
Si se olvida una dosis de peginterferón alfa-2A, consulte a su médico.
Antes y durante el tratamiento le realizarán periódicamente algunos análisis de sangre para controlar la evolución del tratamiento y la posible aparición de efectos adversos.
Se recomienda no agitar el envase de peginterferón alfa2-A ya que podría inactivarse el medicamento.
El peginterferón alfa-2A debe administrarse con precaución en caso de presentar depresión, alteraciones cardiacas, diabetes, hipertensión arterial, psoriasis, sarcoidosis o SIDA.
La duración del tratamiento con peginterferón alfa-2A depende del tipo de virus de la hepatitis C que padezca y de la eficacia obtenida tras los primeros meses, por lo que será establecida individualmente por el médico.
El peginterferón alfa-2A puede disminuir la cantidad de células de la sangre (leucocitos y plaquetas). Es necesario que cuide la higiene y evite el contacto con personas que padezcan una infección. Avise a su médico si padece fiebre, escalofríos, tos persistente, problemas al respirar u otros síntomas infecciosos.
Este medicamento puede provocar mareos, confusión, somnolencia o fatiga. No se recomienda la conducción de vehículos ni el manejo de maquinaria peligrosa durante el tratamiento.

http://www.cun.es/area-salud/medicamentos/peginterferon-alfa-2a

http://www.hepatoinfo.com/investigacionclinica.php?f=201001

http://en.wikipedia.org/wiki/Peginterferon_alfa-2a

WEDNESDAY, Dec. 22 (HealthDay News) -- The addition of pegylated interferon (peginterferon) alfa-2a to imatinib therapy in patients with chronic-phase chronic myeloid leukemia (CML) appears to result in significantly higher rates of molecular response than other treatments, according to a study published in the Dec. 23 issue of the New England Journal of Medicine.

Claude Preudhomme, M.D., Ph.D., of the Centre Hospitalier Universitaire de Lille in France, and colleagues randomized 636 patients with untreated chronic-phase CML to receive imatinib alone at a dose of 400 mg daily, imatinib (400 mg daily) plus cytarabine (20 mg per square meter of body-surface area per day on days 15 through 28 of each 28-day cycle) or peginterferon alfa-2a (90 µg weekly), or imatinib alone at a dose of 600 mg daily.

The investigators found that the rates of cytogenetic response were similar among the four groups at 12 months. The rate of a superior molecular response was 30 percent among patients who received imatinib and peginterferon alfa-2a, compared with 14 percent among patients who received 400 mg of imatinib alone. In addition, the rate of a superior molecular response was significantly higher among patients treated for more than 12 months compared with those treated for 12 months or less. While rash and depression were more frequent among patients receiving peginterferon alfa-2a, gastrointestinal events were more common among patients who received cytarabine.

"In conclusion, we found that the combination of imatinib and peginterferon alfa-2a increases the rates of molecular responses, as compared with imatinib alone, though the combination is associated with substantial toxic effects that often result in the discontinuation of peginterferon alfa-2a," the authors write. "A lower dose of peginterferon alfa-2a (e.g., 45 µg per week) might allow the combination to be given for a longer period and preserve its apparent increased antitumor efficacy."

The study was funded in part by Novartis and Roche Pharma; several authors disclosed financial relationships with these and other pharmaceutical companies.

http://www.oncolink.org/news/index.cfm?function=detail&ID=1500

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